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보통 염화아세틸 ?아세트산무수물 등이 사용되는데, 브롬화아세틸을 사용하기도 한다.hwp.hwp [자연과학] [화학실험보고서] 아세트아닐라이드 합성. 1차 아민() 및 2차 아민()의 질소원자와 결합하고 있는 수소원자나 알코올() 및 페놀 Ar OH(Ar는 방향족고리 잔기) 중의 산소원자와 결합하고 있는 수소원자는 특히 아세틸화를 일으키기 쉽다. 그러므로, 아세틸화제로서는 무수초산 만을 사용하거나 빙초산만을 사용할 수도 있다. 한가지 더 살펴보자면 아세틸화는 1차 또는 2차 아민을 보호하기 위해 종종 쓰인다. 아세틸화에 사용하는 시약을 아세틸화제라 하며,Aspirator, Stirrer,, 브롬화아세틸 등도 아세틸화제로 이용되고 있다. 그러나 이들은 단독으로 사용하는 경우보다 혼합액으로 사용하는 경우가 훨씬 더 아세틸화가 용이하게 일어나고 수량도 좋다. 아미노기의 아세틸화는 아세트산무수물을 반응시키면 쉽게 진행된다.자연과학 다운로드 화학실험보고서 다운로드 아세트아닐라이드 합성 다운 [자연과학] [화학실험보고서 ......

 

 

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[자연과학] [화학실험보고서] 아세트아닐라이드 합성.hwp (첨부파일).zip

 

제목

아세트아닐라이드 합성

일시

 

장소

화학실

이름

 

실험준비물

Thermometer(2EA), Condenser, Four-Neck Angled

Round-Bottom Flask, Oil Bath, Stirrer, Magnetic Bar, Rubber Stopper, Erlenmeyer Flask,Aspirator, Bchner Funnel

실험목표

아닐린(aniline)의 아세틸화(acetylation)를 이용해 아세트아닐라이드

(acetanilide)를 합성하여 봄으로써 이에 대한 경험과 지식을 습득한다.

이론 및

원리

 

 

√ 아세틸화(acetylation)

아실화의 하나. 유기화합물 중의 히드록시기()나 아미노기()의 수소원자를 아실기의 일종인 아세틸기()로 치환하는 반응이다.

1차 아민() 및 2차 아민()의 질소원자와 결합하고 있는 수소원자나 알코올() 및 페놀 Ar OH(Ar는 방향족고리 잔기) 중의 산소원자와 결합하고 있는 수소원자는 특히 아세틸화를 일으키기 쉽다. 이들을 구별하기 위하여 N-아세틸화, O-아세틸화라고 부른다. 아미노기의 아세틸화는 아세트산무수물을 반응시키면 쉽게 진행된다.

알코올이나 페놀의 아세틸화는 염화아세틸 또는 아세트산무수물을 써서 할 수 있다. 방향족 화합물의 탄소원자에 결합해 있는 수소를 아세틸기로 바꾸어 메틸케톤류를 얻는 아세틸화는 프리델-크래프츠반응으로서 알려져 있다. 아세틸화에 사용하는 시약을 아세틸화제라 하며, 보통 염화아세틸 ?아세트산무수물 등이 사용되는데, 이 밖에 아세트산, 케텐, 브롬화아세틸을 사용하기도 한다. 이번에 하게되는 실험에서 아세틸화는 아닐린에 무수초산과 빙초산의 혼합액을 작용시키고 아닐린의 아민기에 아세틸기()가 도입되어 acetanilide가 생성되게 하는 것이다.

한가지 더 살펴보자면 아세틸화는 1차 또는 2차 아민을 보호하기 위해 종종 쓰인다.

 

√ 아세틸화제

아세틸화에 쓰이는 시약을 아세틸화제라고 하며, 아세틸화제로서는 무수초산 만을 사용하거나 빙초산만을 사용할 수도 있다. 그러나 이들은 단독으로 사용하는 경우보다 혼합액으로 사용하는 경우가 훨씬 더 아세틸화가 용이하게 일어나고 수량도 좋다. 또한 염화아세틸(), 케텐, 브롬화아세틸 등도 아세틸화제로 이용되고 있다.

 

- 초산을 이용한 아세틸화

 

아세틸기를 주는 시약으로 빙초산을 사용하면 생성되는 수분에 의해 농도가 묽어지고, 반응은 느려진다. 즉, 매우 경제적이기는 하나 꽤 오랫동안 가열해야 한다. 그러므로, 반응장치를 잘 선…(생략)

 

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이들을 구별하기 위하여 N-아세틸화, O-아세틸화라고 부른다. - 초산을 이용한 아세틸화 아세틸기를 주는 시약으로 빙초산을 사용하면 생성되는 수분에 의해 농도가 묽어지고, 반응은 느려진다. 유기화합물 중의 히드록시기()나 아미노기()의 수소원자를 아실기의 일종인 아세틸기()로 치환하는 반응이다. 유기화합물 중의 히드록시기()나 아미노기()의 수소원자를 아실기의 일종인 아세틸기()로 치환하는 반응이다. 1차 아민() 및 2차 아민()의 질소원자와 결합하고 있는 수소원자나 알코올() 및 페놀 Ar OH(Ar는 방향족고리 잔기) 중의 산소원자와 결합하고 있는 수소원자는 특히 아세틸화를 일으키기 쉽다. 자연과학 다운로드 화학실험보고서 다운로드 아세트아닐라이드 합성 다운 AO .hwp. √ 아세틸화제 아세틸화에 쓰이는 시약을 아세틸화제라고 하며, 아세틸화제로서는 무수초산 만을 사용하거나 빙초산만을 사용할 수도 있다. 아미노기의 아세틸화는 아세트산무수물을 반응시키면 쉽게 진행된다. 그러나 이들은 단독으로 사용하는 경우보다 혼합액으로 사용하는 경우가 훨씬 더 아세틸화가 용이하게 일어나고 수량도 좋다.hwp [자연과학] [화학실험보고서] 아세트아닐라이드 합성. 그러므로, 반응장치를 잘 선…(생략) [자연과학] [화학실험보고서] 아세트아닐라이드 합성. 이번에 하게되는 실험에서 아세틸화는 아닐린에 무수초산과 빙초산의 혼합액을 작용시키고 아닐린의 아민기에 아세틸기()가 도입되어 acetanilide가 생성되게 하는 것이다. 이번에 하게되는 실험에서 아세틸화는 아닐린에 무수초산과 빙초산의 혼합액을 작용시키고 아닐린의 아민기에 아세틸기()가 도입되어 acetanilide가 생성되게 하는 것이다. 또한 염화아세틸(), 케텐, 브롬화아세틸 등도 아세틸화제로 이용되고 있다..hwp [자연과학] [화학실험보고서] 아세트아닐라이드 합성. 자연과학 다운로드 화학실험보고서 다운로드 아세트아닐라이드 합성 다운 AO . 자연과학 다운로드 화학실험보고서 다운로드 아세트아닐라이드 합성 다운 AO . 한가지 더 살펴보자면 아세틸화는 1차 또는 2차 아민을 보호하기 위해 종종 쓰인다. 이론 및 원리 √ 아세틸화(acetylation) 아실화의 하 방향족 화합물의 탄소원자에 결합해 있는 수소를 아세틸기로 바꾸어 메틸케톤류를 얻는 아세틸화는 프리델-크래프츠반응으로서 알려져 있다. 자연과학 다운로드 화학실험보고서 다운로드 아세트아닐라이드 합성 다운 AO .hwp (첨부파일). 그러므로, 반응장치를 잘 선…(생략) [자연과학] [화학실험보고서] 아세트아닐라이드 합성.zip 제목 아세트아닐라이드 합성 일시 장소 화학실 이름 실험준비물 Thermometer(2EA), Condenser, Four-Neck Angled Round-Bottom Flask, Oil Bath, Stirrer, Magnetic Bar, Rubber Stopper, Erlenmeyer Flask,Aspirator, Bchner Funnel 실험목표 아닐린(aniline)의 아세틸화(acetylation)를 이용해 아세트아닐라이드 (acetanilide)를 합성하여 봄으로써 이에 대한 경험과 지식을 습득한다. 자연과학 다운로드 화학실험보고서 다운로드 아세트아닐라이드 합성 다운 AO .zip 제목 아세트아닐라이드 합성 일시 장소 화학실 이름 실험준비물 Thermometer(2EA), Condenser, Four-Neck Angled Round-Bottom Flask, Oil Bath, Stirrer, Magnetic Bar, Rubber Stopper, Erlenmeyer Flask,Aspirator, Bchner Funnel 실험목표 아닐린(aniline)의 아세틸화(acetylation)를 이용해 아세트아닐라이드 (acetanilide)를 합성하여 봄으로써 이에 대한 경험과 지식을 습득한다. 자연과학 다운로드 화학실험보고서 다운로드 아세트아닐라이드 합성 다운 AO . 아세틸화에 사용하는 시약을 아세틸화제라 하며, 보통 염화아세틸 ?아세트산무수물 등이 사용되는데, 이 밖에 아세트산, 케텐, 브롬화아세틸을 사용하기도 한다. 자연과학 다운로드 화학실험보고서 다운로드 아세트아닐라이드 합성 다운 AO . 이들을 구별하기 위하여 N-아세틸화, O-아세틸화라고 부른다.hwp (첨부파일). 아미노기의 아세틸화는 아세트산무수물을 반응시키면 쉽게 진행된다. 자연과학 다운로드 화학실험보고서 다운로드 아세트아닐라이드 합성 다운 AO . 방향족 화합물의 탄소원자에 결합해 있는 수소를 아세틸기로 바꾸어 메틸케톤류를 얻는 아세틸화는 프리델-크래프츠반응으로서 알려져 있다. - 초산을 이용한 아세틸화 아세틸기를 주는 시약으로 빙초산을 사용하면 생성되는 수분에 의해 농도가 묽어지고, 반응은 느려진다.hwp [자연과학] [화학실험보고서] 아세트아닐라이드 합성. 또한 염화아세틸(), 케텐, 브롬화아세틸 등도 아세틸화제로 이용되고 있다. 알코올이나 페놀의 아세틸화는 염화아세틸 또는 아세트산무수물을 써서 할 수 있다. 자연과학 다운로드 화학실험보고서 다운로드 아세트아닐라이드 합성 다운 AO . 1차 아민() 및 2차 아민()의 질소원자와 결합하고 있는 수소원자나 알코올() 및 페놀 Ar OH(Ar는 방향족고리 잔기) 중의 산소원자와 결합하고 있는 수소원자는 특히 아세틸화를 일으키기 쉽다.. 자연과학 다운로드 화학실험보고서 다운로드 아세트아닐라이드 합성 다운 AO .. √ 아세틸화제 아세틸화에 쓰이는 시약을 아세틸화제라고 하며, 아세틸화제로서는 무수초산 만을 사용하거나 빙초산만을 사용할 수도 있다. 자연과학 다운로드 화학실험보고서 다운로드 아세트아닐라이드 합성 다운 AO .hwp. 즉, 매우 경제적이기는 하나 꽤 오랫동안 가열해야 한다.자연과학 다운로드 화학실험보고서 다운로드 아세트아닐라이드 합성 다운 AO . 이론 및 원리 √ 아세틸화(acetylation) 아실화의 하.hwp [자연과학] [화학실험보고서] 아세트아닐라이드 합성.hwp [자연과학] [화학실험보고서] 아세트아닐라이드 합성.자연과학 다운로드 화학실험보고서 다운로드 아세트아닐라이드 합성 다운 [자연과학] [화학실험보고서] 아세트아닐라이드 합성. 그러나 이들은 단독으로 사용하는 경우보다 혼합액으로 사용하는 경우가 훨씬 더 아세틸화가 용이하게 일어나고 수량도 좋다. 알코올이나 페놀의 아세틸화는 염화아세틸 또는 아세트산무수물을 써서 할 수 있다.자연과학 다운로드 화학실험보고서 다운로드 아세트아닐라이드 합성 다운 [자연과학] [화학실험보고서] 아세트아닐라이드 합성. 한가지 더 살펴보자면 아세틸화는 1차 또는 2차 아민을 보호하기 위해 종종 쓰인다. 즉, 매우 경제적이기는 하나 꽤 오랫동안 가열해야 한다. 아세틸화에 사용하는 시약을 아세틸화제라 하며, 보통 염화아세틸 ?아세트산무수물 등이 사용되는데, 이 밖에 아세트산, 케텐, 브롬화아세틸을 사용하기도 한다.hwp [자연과학] [화학실험보고서] 아세트아닐라이드 합.